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RedBrightTM 1p36/1q25、19q13/19p13 雙色探針


? ? ? ?染色體1p/19q聯合缺失是指1號染色體短臂和19號染色體長臂同時缺失,最早發現于少突膠質細胞瘤樣本中。1p/19q聯合缺失在少突膠質細胞瘤中的發生率為80%-90%,在間變性少突膠質細胞瘤中發生率為50%-70%,在彌漫性星形細胞瘤中發生率為15%,而在膠質母細胞瘤中發生率僅5%。目前認為1p/19q聯合缺失是少突膠質細胞瘤的分子特征,是其診斷性分子標志物。?
? ? ? ?通常對疑似少突膠質細胞瘤或混合性少突星形細胞瘤均應進行1p/19q聯合性缺失的檢測,從而協助組織學的診斷,1p/19q缺失可以幫助區分混合性少突星形細胞瘤更傾向于少突還是星形,這對于治療選擇有一定的意義。存在1p/19q聯合性缺失的少突膠質細胞瘤生長速度較慢,并對化療敏感。?
? ? ? ?目前的治療指南對少突膠質細胞瘤均推薦檢測1p/19q聯合性缺失的狀態,用替莫唑胺或單純放療治療1p/19q聯合性缺失的少突膠質細胞瘤的患者均會延長無進展生存期,僅有1p?缺失的患者進行單一治療的時候也會延長無進展生存期。

產品編號

品名

規格

KIT-2003-5

RedBright?1p36/1q25 雙色探針試劑盒

5人份

KIT-2003-20

RedBright?1p36/1q25?雙色探針試劑盒

20人份

MF-2003-5

RedBright?1p36/1q25?雙色探針

5人份

MF-2003-20

RedBright?1p36/1q25?雙色探針

20人份

Kit-2004-5

RedBright?19q13/19p13?雙色探針試劑盒

5人份

Kit-2004-20

RedBright?19q13/19p13?雙色探針試劑盒

20人份

MF-2004-5

RedBright?19q13/19p13?雙色探針

5人份

MF-2004-20

RedBright?19q13/19p13?雙色探針

20人份

少突膠質細胞瘤組織切片,1p36基因(紅色)缺失,正常對照1q25(綠色) 少突膠質細胞瘤組織切片,19q13基因(紅色)缺失,正常對照19p13(綠色)
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